ดีเอ็นเอ การทำความเข้าใจเกี่ยวกับรูปแบบการจำลองแบบของดีเอ็นเอ

ดีเอ็นเอ การจำลองแบบของดีเอ็นเอ ทำให้แน่ใจว่ามีการสืบพันธุ์ของโมเลกุลเอง เพิ่มขึ้นเป็น 2 เท่าและส่งผลให้มีการส่งข้อมูล ที่เข้ารหัสในนั้นจากรุ่นสู่รุ่น รวมถึงข้อมูลที่เปลี่ยนแปลง หากมีในรูปแบบที่เข้าใจง่าย ให้เราอธิบายระหว่างการจำลองแบบ ภายใต้การกระทำของดีเอ็นเอพอลิเมอเรส พันธะไฮโดรเจนที่อ่อนแอระหว่างคู่เบส AT และ GC จะแตกออกในโมเลกุล ดีเอ็นเอ เกลียวคู่จะแยกออกจากกัน และในแต่ละสายที่แตกต่างกัน เช่น บนเมทริกซ์มีการสร้างสายลูกสาว

ซึ่งสมบูรณ์ขึ้น พันธะไฮโดรเจนจะกลับคืนมาระหว่างแม่แบบและลูกโซ่ และเกิดคู่เบส AT และ GC ดังนั้นการสังเคราะห์ ดีเอ็นเอเสริมจะดำเนินการในเซลล์ ซึ่งเรียกว่าโหมดการจำลองแบบกึ่งอนุรักษนิยม มันเป็นลักษณะของยูคาริโอตทั้งหมด การจำลองแบบของดีเอ็นเอ เริ่มต้นที่จุดเริ่มต้นโดยที่เกลียวคู่ถูกแยกออกและบริเวณดีเอ็นเอ แบบเส้นเดี่ยวถูกสร้างขึ้นซึ่งทำหน้าที่เป็นแม่แบบ สำหรับการสังเคราะห์สายลูกสาว กระบวนการนี้เรียกว่าเรพลิเคชันฟอร์ค

สายดีเอ็นเอใหม่เติบโตในทิศทาง 5 ถึง 3 ของสายแม่แบบในทิศทางตรงกันข้าม 3 ถึง 5 ดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์ตัวแรกติดอยู่ที่ปลาย 3 ของไพรเมอร์ อาร์เอ็นเอ บริเวณสั้นที่มีเกลียว 2 เส้นที่มีปลาย 3 อิสระสร้างสายดีเอ็นเอลูกขึ้นมา เนื่องจากพอลิเมอเรสทั้งหมดสร้างสายโซ่ในทิศทางเดียวเท่านั้น การสังเคราะห์ดีเอ็นเอบนสายหลัก 3 ถึง 5 จะดำเนินต่อไปอย่างต่อเนื่อง นี่คือสายโซ่ชั้นนำที่เติบโตในทิศทางของการจำลองแบบแยก

ซึ่งจำเป็นต้องมีการเริ่มต้นการกระทำ เพียงครั้งเดียวเพื่อดำเนินการต่อ ในแม่แบบดีเอ็นเออีกเส้นหนึ่งการสังเคราะห์เส้นใยลูกสาวนั้น ดำเนินการโดยชิ้นส่วนโอกาซากิสั้นๆ ซึ่งเป็นเส้นใยที่ปกคลุมด้วยวัตถุฉนวน ปกคลุมด้วยวัตถุฉนวน มันจะเติบโตในทิศทางตรงกันข้าม กับการเคลื่อนที่ของเรพลิเคชันฟอร์ค การสังเคราะห์ดีเอ็นเอหยุดลงเมื่อส้อมของแบบจำลอง ที่อยู่ใกล้เคียงมาบรรจบกัน ความเร็วของการทำซ้ำขึ้นอยู่กับจำนวนของส้อม

ความแม่นยำในการจำลองแบบสูงมาก ข้อผิดพลาดเกิดขึ้นที่ความถี่ไม่เกิน 110-10 และแก้ไขโดยดีเอ็นเอพอลิเมอเรส ด้วยวิธีการจำลองแบบกึ่งอนุรักษนิยมวัสดุ ทางพันธุกรรมจะเพิ่มเป็น 2 เท่าในเซลล์แม่ดั้งเดิม หลังจากนั้นจึงถือว่าเตรียมไว้สำหรับการแบ่งออกเป็น 2 เซลล์ลูกสาวในภายหลังซึ่งมีการกระจายโมเลกุลดีเอ็นเอ 2 เท่าเช่น ในแต่ละเซลล์ของลูกสาว ปริมาณของดีเอ็นเอตรงกับในเซลล์แม่ ในทางทฤษฎี กลไกการจำลองแบบเป็นไปได้อีก 2 แบบ

กลไกแบบอนุรักษ์เมื่อโมเลกุลใหม่ประกอบด้วยสายโซ่ใหม่ 2 สายและโมเลกุลเก่าประกอบด้วยสายดีเอ็นเอเก่า 2 สาย ชวนให้นึกถึงกลไกของไอโซไดโซมีเดียว กลไกการกระจายตัว เมื่อแต่ละโมเลกุลที่สร้างขึ้นใหม่ทั้ง 2 ประกอบด้วยโมเลกุล ดีเอ็นเอ ทั้งใหม่และเก่าในสายโซ่ทั้ง 2 การกระจายตัวของดีเอ็นเอ ระหว่างเซลล์ลูกเกิดขึ้นระหว่างการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส การแบ่งเซลล์ร่างกายเช่นเดียวกับไมโอซิส การแบ่งเซลล์เพศ

การควบคุมทางพันธุกรรมของการจำลองแบบ และการควบคุมวัฏจักรของเซลล์ในมนุษย์นั้น ดำเนินการโดยเครือข่ายยีนที่มีมากกว่า 400 ยีนที่อยู่บนโครโมโซม 1-4,6-9,11, 12,14,16,17,19,22 และโครโมโซม X ในบางกรณีการจำลองแบบหลายครั้งของยีนแต่ละกลุ่มเกิดขึ้น ซึ่งเป็นหนึ่งในกลไกสำคัญ สำหรับการควบคุมกิจกรรมของยีน ซึ่งทำให้สามารถสังเคราะห์ ขยายสำเนาของยีนจำนวนมาก ซึ่งจากนั้นจะถอดความทำให้เกิดความต้องการ

ปริมาณของผลิตภัณฑ์ยีนที่ต้องการ การถอดความดีเอ็นเอ การประมวลผลเอ็มอาร์เอ็นเอ และการประกบ การถอดความดีเอ็นเอประกอบด้วยการอ่าน หรือเขียนซ้ำข้อมูลทางพันธุกรรมที่เข้ารหัส ในพื้นที่เฉพาะของสายแม่แบบดีเอ็นเอ

การสร้างหรือการสังเคราะห์เอ็มอาร์เอ็นเอ เอนไซม์สำคัญอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส ประกอบด้วย 3 ประเภท ประเภทที่ 1 ตั้งอยู่ในนิวเคลียสและมีหน้าที่ในการถอดรหัส ไรโบโซมอล อาร์เอ็นเอ ประเภทที่ 2 ตั้งอยู่ในนิวคลีโอพลาสซึมและมีกิจกรรมของเซลล์ 20 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์

ซึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบในการสังเคราะห์ อาร์เอ็นเอ นิวเคลียร์ที่แตกต่างกัน hnRNA ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของเอ็มอาร์เอ็นเอ ประเภทที่ 3 ตั้งอยู่ในนิวเคลียสและมีหน้าที่ในการสังเคราะห์ RNAs นิวเคลียร์ขนาดเล็ก snRNAs tRNAs และ 5bRNAs อย่างไรก็ตาม snRNAs จำนวนมากถูกคัดลอกโดยประเภทที่ 2 อาร์เอ็นเอ พอลิเมอเรส ในระหว่างการถอดความ อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส-2 จดจ โปรโมเตอร์ในโมเลกุลดีเอ็นเอ ตำแหน่งลงจอดของอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสและเกาะกับมัน

จากนั้นเคลื่อนที่ไปตามดีเอ็นเอคลายเกลียวคู่ตามลำดับ เริ่มจากโปรโมเตอร์ ภาพสะท้อนในกระจกจะถูกคัดลอกบนแม่แบบดีเอ็นเอ ซึ่งเป็นสายลูกโซ่หรือเอ็มอาร์เอ็นเอ ซึ่งจะค่อยๆเคลื่อนออกจากแม่แบบเมื่ออาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสเคลื่อนตัว ดีเอ็นเอเกลียวคู่ที่อยู่เบื้องหลังเอนไซม์ได้รับการซ่อมแซม เมื่ออาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส-2 ถึงจุดสิ้นสุดของพื้นที่จำลองเอ็มอาร์เอ็นเอ จะถูกแยกออกจากแม่แบบอย่างสมบูรณ์ การถอดความสิ้นสุดลงในบริเวณของเทอร์มิเนเตอร์

ซึ่งอยู่ในส่วนที่ไม่มีการเข้ารหัส 3 ของยีน สามารถอ่านบริเวณที่ถอดความของโมเลกุลดีเอ็นเอ ได้ด้วยการก่อตัวของผลิตภัณฑ์เชิงหน้าที่ในรูปของพรี อาร์เอ็นเอ เอ็มอาร์เอ็นเอ ในอนาคต จากนั้น pre-RNA ที่เกิดขึ้นจะถูกประมวลผลสุก ในระหว่างนั้นอินตรอนส่วนที่ไม่ได้เข้ารหัสจะถูกตัดออก การประมวลผลเอ็มอาร์เอ็นเอ มีดังต่อไปนี้

เกิดเอ็มอาร์เอ็นเอ เมทิลเลชั่น ที่ปลายด้าน 5 มี CEP ที่ดัดแปลงในตำแหน่งที่ 7 ของเรซิดิวกัวโนซีน-5-ไตรฟอสเฟตเมทิลเลตที่เชื่อมต่อกับนิวคลีโอไซด์ส่วนปลายด้วยวิธีต่อไปนี้ 5-5 CEP เกี่ยวข้องกับการควบคุม การแปลและการทำให้เสถียรของเอ็มอาร์เอ็นเอ ปกป้องจากการกระทำของ 5-เอ็นโดนิวคลีเอส

บทความที่น่าสนใจ : นอนกรน อธิบายเกี่ยวกับสาเหตุของการนอนกรนและผลกระทบ