การแพทย์ อธิบายเกี่ยวกับระบบการวินิจฉัยช่วยให้แพทย์เฉพาะทาง

การแพทย์ ระบบการวินิจฉัยทั้งหมดนี้ช่วยให้แพทย์เฉพาะทาง ปัจจุบันฐานข้อมูลและระบบการวินิจฉัยผู้เชี่ยวชาญที่ใช้งานง่ายและมีประสิทธิภาพจำนวนมากได้ถูกสร้างขึ้นและโพสต์บนอินเทอร์เน็ต ใช้สำหรับการวินิจฉัยเบื้องต้นของ MB 4.5 พัน โนโซโลยี CB 100 โนโซโลยี และความผิดปกติของโครโมโซม 900 ชนิด เช่น เช่นเดียวกับฐานข้อมูลที่มีชื่อเสียงที่สุด ได้แก่ แค็ตตาล็อกลักษณะเมนเดเลียนในมนุษย์ของแมคคุซิก

ลอนดอน อ็อกซ์ฟอร์ด ฐานข้อมูลทางการแพทย์จำนวนของระบบภายในประเทศ ระบบการวินิจฉัยทั้งหมดนี้ช่วยให้แพทย์เฉพาะทางที่มีความสามารถปกติในการใช้คอมพิวเตอร์สามารถวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมและกรรมพันธุ์ได้อย่างรวดเร็วและเชื่อถือได้โดยใช้สัญญาณขั้นต่ำ ต่อไปนี้เป็นคำอธิบายสั้นๆ เกี่ยวกับฐานข้อมูลคอมพิวเตอร์หลักที่ใช้เพื่อจุดประสงค์นี้ รายการลักษณะของมนุษย์เมนเดเลียน

ด้รับการพัฒนาขึ้นในช่วงปลายทศวรรษที่ 90 ของศตวรรษที่ 20 ซึ่งใช้ในการรับข้อมูลผ่านทางอินเทอร์เน็ตและอยู่ในเว็บไซต์ของศูนย์เทคโนโลยีชีวภาพและข้อมูลแห่งชาติ ฐานข้อมูลประกอบด้วยข้อมูลที่เป็นข้อความและลิงก์จำนวนมากไปยังแหล่งข้อมูลเพิ่มเติม และแหล่งข้อมูลอื่นๆ คุณสามารถค้นหาข้อมูลที่คุณต้องการโดยป้อนคำหลักอย่างน้อยหนึ่งคำในกล่องข้อความ ตัวเลือกการค้นหาขั้นสูงสามารถใช้ได้ผ่านแท็บ

ในพื้นที่สีเทาด้านล่างกล่องข้อความเมนเดเลียนมีข้อมูลเพิ่มเติม ตัวอย่างของการใช้เครื่องมือค้นหาหลักและขั้นสูง ลิงก์พิเศษช่วยให้เข้าถึงข้อมูลทางเทคนิคโดยละเอียด ข้อมูลเกี่ยวกับตัวเลือกการค้นหา คำถามที่พบบ่อยและข้อมูลเกี่ยวกับแหล่งข้อมูลที่เกี่ยวข้องได้อย่างรวดเร็ว เมนเดเลียนมีไว้สำหรับใช้โดยแพทย์และผู้เชี่ยวชาญด้านอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางพันธุกรรม นักวิทยาศาสตร์ด้านพันธุศาสตร์และนักศึกษาแพทย์ และนักชีววิทยา

นอกจากนี้ เมนเดเลียนยังเปิดให้สาธารณชนเข้าชม ดังนั้นใครก็ตามที่ค้นหาฐานข้อมูลจะสามารถเข้าถึงฐานข้อมูลดังกล่าวเพื่อวินิจฉัยและตอบคำถามส่วนตัวได้ ด้านล่างคือโลโก้ของฐานข้อมูลนี้ ฐานข้อมูลทาง การแพทย์ ของลอนดอน อ็อกซ์ฟอร์ด ถูกใช้อย่างกว้างขวางที่สุดในการปฏิบัติทางคลินิกเพื่อช่วยแพทย์ในการวินิจฉัยโรค เช่นเดียวกับแหล่งข้อมูลทางคลินิกและพันธุกรรมที่ช่วยให้สามารถตรวจผู้ป่วยแต่ละรายได้อย่างตรงเป้าหมาย

การใช้อินเทอร์เฟซ Windows แพทย์ด้วยความช่วยเหลือของโปรแกรมนี้จะได้รับข้อมูลในหลายวิธี เครื่องมือค้นหาที่รวดเร็วและยืดหยุ่นใช้ในการสืบค้นข้อมูลที่จำเป็น ซึ่งโดยปกติแล้วผู้ใช้จะได้รับข้อมูลแบบสมัครสมาชิก เชิงพาณิชย์ ฐานข้อมูลได้รับการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องตั้งแต่กลางทศวรรษที่ 1980 ฐานข้อมูลมีข้อมูลทางคลินิกและพันธุกรรมจากวารสารและแหล่งข้อมูลออนไลน์หลายร้อยรายการ กลุ่มอาการใหม่ๆ จะถูกเพิ่มเข้าไปในรายการกลุ่มอาการหลักอย่างต่อเนื่อง

ในทางกลับกัน ข้อมูลเกี่ยวกับกลุ่มอาการที่รวมอยู่ในฐานข้อมูลก่อนหน้านี้จะเสริมด้วยรายงานใหม่และข้อมูลทางคลินิกและพันธุกรรมล่าสุด ฐานข้อมูลมีคำอธิบายโดยละเอียดของแต่ละกลุ่มอาการ ชื่อของกลุ่มอาการและคำพ้องความหมายที่ใช้บ่อยที่สุด การแปลยีนที่ก่อให้เกิดกลุ่มอาการบนโครโมโซม ถ้าทราบหมายเลขแค็ตตาล็อก เมนเดเลียนในกรณีนี้ มีการสื่อสารโดยตรงกับ ประเภทของกรรมพันธุ์ของโรคการทบทวนข้อมูลอย่างกะทัดรัดเกี่ยวกับข้อมูล

เกี่ยวกับโรคและรายการวรรณกรรมที่อุทิศให้กับมันและเป็นที่รู้จักในขณะนี้ ระบบข้อมูลและการอ้างอิงมัลติมีเดีย ความพิการแต่กำเนิด จัดทำขึ้นในรูปแบบของตำราอิเล็กทรอนิกส์ที่ช่วยให้แพทย์ได้รับข้อมูลทางคลินิกและพันธุกรรมที่จำเป็นสำหรับการวินิจฉัยและการป้องกัน 23 CM ที่จำเป็นต้องลงทะเบียน การเข้าถึงส่วนต่างๆ ของโปรแกรมของผู้ใช้ขึ้นอยู่กับดัชนีหัวเรื่อง ดัชนีการเชื่อมโยงหลายมิติ

ให้ข้อมูลเกี่ยวกับลักษณะทั่วไปและการจำแนกประเภทของความพิการแต่กำเนิด สาเหตุและการเกิดโรค การพึ่งพาอาศัยกันของความพิการแต่กำเนิดในเวลาที่เกิดระหว่างการกำเนิดของมดลูก การระบุตำแหน่งในร่างกาย ความถี่ในประชากร ความรุนแรงของความพิการแต่กำเนิด และผลกระทบต่อ สุขภาพของเด็กการจัดระบบตามหลักกายวิภาคและสรีรวิทยา การจัดเตรียมข้อมูลโดยคำนึงถึงรายการทั้งหมดของรูปแบบ วิทยา ของความพิการ

แต่กำเนิดภายใต้การลงทะเบียนบังคับระหว่างการตรวจสอบซึ่งได้ดำเนินการในภูมิภาคของสหพันธรัฐรัสเซียตั้งแต่ปี 2542 ข้อมูลเกี่ยวกับความพิการแต่กำเนิดประกอบด้วยข้อมูลเกี่ยวกับคำจำกัดความ ความถี่ของประชากร สาเหตุและการเกิดโรค ลักษณะทางคลินิก การวินิจฉัยก่อนคลอด การรักษา การป้องกัน รหัสการลงทะเบียนตามการจำแนกโรคระหว่างประเทศ การให้การเข้าถึงข้อมูลดำเนินการในโหมดโต้ตอบโดยใช้ดัชนีตัวอักษร พจนานุกรม ไฮเปอร์ลิงก์

รายการรูปแบบ วิทยา ของความพิการ แต่กำเนิดภายใต้การลงทะเบียนบังคับระหว่างการตรวจสอบ ระบบการวินิจฉัยโรคทางระบบประสาทและกล้ามเนื้อที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ระบบการดึงข้อมูลเพื่อการวินิจฉัย IPSD ของโรคประสาทและกล้ามเนื้อที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม NNMZ ถูกสร้างขึ้นที่สถาบันของรัฐ ศูนย์วิจัยพันธุศาสตร์การแพทย์ของ สถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์แห่งรัสเซีย โดยทีมผู้เขียน

เนื้อหาข้อมูลดำเนินการโดยการสรุปข้อมูลทางคลินิกและพันธุกรรมจำนวนมาก แหล่งข้อมูลวรรณกรรมในประเทศและต่างประเทศ และแหล่งข้อมูลออนไลน์ เมื่อสร้างแค็ตตาล็อกของสัญญาณโครงสร้างของสัญญาณทางคลินิก จากฐานข้อมูลในลอนดอนจะถูกนำมาเป็นพื้นฐาน ผู้เขียนเสริมฐานของวัสดุภาพประกอบทางคลินิกด้วยรูปถ่ายของผู้ป่วยจากคอลเล็กชันของตนเอง

ผลการศึกษาตัวอย่างชิ้นเนื้อของกล้ามเนื้อและเส้นใยประสาท อิเล็กโทรโฟโรแกรมและอิเล็กโทรเนโรไมโอแกรมของผู้ป่วย ซึ่งจัดทำโดยพนักงานของกรมสามัญ และการแพทย์ ชิงพันธุศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์และชีววิทยานี้ออกแบบมาเพื่อวินิจฉัย 114 รูปแบบ โมดูลสนับสนุนการตัดสินใจเสริม รวมถึง ที่ปรึกษาเสมือน และส่วนอ้างอิง ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพขั้นตอนการค้นหาการวินิจฉัยและการตัดสินใจในสถานการณ์การวินิจฉัยที่ซับซ้อน

บทความที่น่าสนใจ : พบแพทย์ การทำความเข้าใจเกี่ยวกับการตรวจสุขภาพตามวัตถุประสงค์